На виконання постанови Кабінету Міністрів України від 16.12.2020 року № 1266 “Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 1 серпня 2013 р. № 631 і від 11 жовтня 2016 р. № 710” надається обґрунтування технічних і якісних характеристик предмета закупівлі, його очікуваної вартості та/або розміру бюджетного призначення.
Замовник – Комунальне некомерційне підприємство “Дрогобицька міська поліклініка” Дрогобицької міської ради”, код ЄДПРОУ 19163609.
Предмет закупівлі:
ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 33690000-3 – «Лікарські засоби різні» (Лабораторні реактиви до коагулометра)
Вид процедури: відкриті торги з особливостями.
Очікувана вартість предмета закупівлі становить – 223 170,00 (двісті двадцять три тисячі сто сімдесят грн., 00 коп.) грн з ПДВ
Кількість:
| №№ | Найменування товару, його призначення | Кількість | Од. виміру |
| 1 | 843522 Біо-Ксель плюс протромбіновий час (ПЧ) , (5 x 8 мл [ml]) | 15 | шт |
| 2 | Біо-Ксель Eko AЧТЧ (5 х 5 мл [ml], 5 х 6 мл [ml]) | 15 | шт |
| 3 | Біо-Ксель тромбіновий час (ТЧ) Еко, (4 x 5 мл [ml], 1 x 9 мл [ml]) |
15 | шт |
| 4 | Біо-Ксель Еко Нормал (Контроль) (10 x 1 мл [ml]) | 4 | шт |
| 5 | Біо-Ксель Eko Abnormal H (Контроль) (10 x 1 мл [ml]) | 2 | шт |
| 6 | Біо-Ксель Eko Abnormal L (Контроль) (10 x 1 мл [ml]) | 2 | шт |
Обґрунтування розміру бюджетного призначення та очікуваної вартості предмета закупівлі:
Розмір бюджетного призначення: кошти НСЗУ
Основним джерелом інформації для визначення очікуваної вартості брали до уваги цінові пропозиції постачальників.
Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі:
Технічні та якісні характеристики реактивів
. Товар запропонований Учасником, повинен бути дозволений для застосування та введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку, документи надаються при поставці товару.
На підтвердження Учасник повинен надати:
– інструкцію з використання;
– надати завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламент;
-термін придатності товару на момент поставки Покупцю повинен становити не менше 70 % від терміну придатності визначеного виробником. Учасник у складі тендерної пропозиції повинен надати гарантійний лист щодо терміну придатності товару.
